In 2020 kreeg Hittina zelf de diagnose MS. Een moment dat haar leven ingrijpend veranderde. "Fan ferpleechkundige wie ik ynienen sels pasjint”, vertelt ze. Waar ze gewend was om voor anderen te zorgen, kreeg ze nu zelf te maken met ziekenhuisafspraken, scans en behandelingen. Twee keer per jaar krijgt ze een infuus om de ziekte zo stabiel mogelijk te houden.
Chronische ziekte
MS is een chronische, onvoorspelbare en soms onzichtbare ziekte. Genezing is er nog niet, maar hoop wel. Juist daarom wil Hittina zich inzetten. Niet alleen voor zichzelf, maar ook voor de ongeveer 35.000 mensen in Nederland die dagelijks met MS leven.
Een doel stellen
Vorig jaar kwam Hittina terecht bij Fysiotherapie Vietaal in Sneek. Ze wilde fitter worden en sterker blijven, lichamelijk, maar ook mentaal en cognitief. Toen haar fysiotherapeut vroeg of ze een doel had om naartoe te werken, had ze dat eigenlijk niet. "As ik dan dochs in doel stelle moat, dan beklim ik de Mont Ventoux wol foar MS”, grapte ze. Het antwoord van de fysio was kort en duidelijk: dat kon ze best!
"Der sit gjin flak stik by"
Wat begon als een grap, werd zo een serieus plan. Inmiddels heeft Hittina al heel wat trainingskilometers in de benen. Op 25 mei klimt ze vanuit Malaucène naar de top van de Mont Ventoux: 21,2 kilometer lang, 1.535 hoogtemeters en stijgingspercentages tot 12 procent. "It sil dreech wurde, der sit gjin flak stik by, mar ik wit wêr’t ik it foar doch!"
Team Mentaal Sterk
Hittina loopt mee met team Mentaal Sterk, samen met 31 deelnemers en onder begeleiding van een medisch team en vrijwilligers. De steun die ze nu al heeft ondervonden, doet haar veel. "De stipe is hertferwaarmjend. Soms leit der samar in slúfke mei jild by ús thús op de doarmatte. Gjin idee fan wa, mar wat bin ik dêr tankber foar, ek foar eltsenien dy't al in bedrach doneart hat."
Wil je Hittina ook steunen op weg naar de top van de Mont Ventoux? Doneren kan via: https://klimmentegenms.moves.ms/fundraisers/hittina-epema
